Wissen

Am 16. Juli 2025 hat AstraZeneca Zwischenresultate des CARES‑Phase‑III‑Programms zur Behandlung der AL‑Amyloidose vorgestellt. In der Gesamtgruppe von Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung (Mayo‑Stadium IIIa/IIIb) konnte der Antikörper Anselamimab den primären Endpunkt – eine kombinierte Bewertung von Gesamtüberleben und kardiovaskulären Hospitalisierungen – nicht signifikant verbessern. In einer vordefinierten Subgruppe zeigte er jedoch eine klinisch relevante Verlängerung des Überlebens und weniger Herz‑Hospitalisierungen im Vergleich zu Placebo. Die 406 Studienteilnehmer erhielten Anselamimab oder Placebo zusätzlich zur Standardtherapie; die Behandlung wurde gut vertragen. Anselamimab ist ein neuartiger Anti‑Fibrillen‑Antikörper zur Reduktion von Amyloidablagerungen; weitere Analysen laufen, und die Daten sollen auf Fachkongressen präsentiert und den Zulassungsbehörden vorgelegt werden.

Unsere Informationsbroschüren über Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (ATTR-PN) sind verfügbar. Diese umfassenden Leitfäden bieten wichtige Informationen über diese Form der Amyloidose.